一、bod的測定？

BOD的測定方法：在水環(huán)境的各類污染物中耗氧污染物仍是當(dāng)前影響水體水質(zhì)的重要因素,其主要危害是消耗水中溶解氧,導(dǎo)致水質(zhì)惡化。

BOD能相對表示微生物可分解的有機(jī)物量,即水中有機(jī)物分解時所消耗的溶解氧,符合水體自凈的實(shí)際情況和大部分污水處理技術(shù)工藝路線,因此,BOD的測定對控制水體污染具有更重要的意義。

二、葉綠素的測定？

定量葉綠素的測定可以了解植物物質(zhì)轉(zhuǎn)化的程度和速度。

葉綠素是植物進(jìn)行光合作用的主要色素，是一類含脂的色素家族，位于類囊體膜。葉綠素吸收大部分的紅光和紫光，但反射綠光，所以葉綠素呈現(xiàn)綠色，它在光合作用的光吸收中起核心作用。葉綠素為鎂卟啉化合物，包括葉綠素a、b、c、d、f以及原葉綠素和細(xì)菌葉綠素等。葉綠素不很穩(wěn)定，光、酸、堿、氧、氧化劑等都會使其分解。酸性條件下，葉綠素分子很容易失去卟啉環(huán)中的鎂成為去鎂葉綠素。葉綠素有造血、提供維生素、解毒、抗病等多種用途。

三、pod測定中必須控制的測定條件？

0.5 g葉片加入50 mmol L-1磷酸緩沖液（pH7.8，含2％的聚乙烯吡咯烷酮），研磨，4℃ 8000 r/min離心20 min，上清液定容至5 ml。 POD活性測定按Kraus和Fletcher(1994)方法進(jìn)行3 ml反應(yīng)混合液中含0.2％愈創(chuàng)木酚0.95 ml，50 mmol L-1 PBS（pH7.0）1 ml，酶液0.05 ml，0.3％過氧化氫1 ml。記錄1 min內(nèi)470 nm下的光吸收值變化。

四、包封率的測定方法如何測定？

你說的是藥劑學(xué)知識吧。 【包封率】 包封率＝（脂質(zhì)體中包封的藥物/脂質(zhì)體中藥物總量）×100％ 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心法、透析法等分離方法將溶液中游離藥物和脂質(zhì)體分離，分別測定，計(jì)算包封率。通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上。 【脂質(zhì)體包封率】 脂質(zhì)體包封率是指被包裹物質(zhì)（如某藥物）在脂質(zhì)體中的百分量。 可利用下式計(jì)算出百分包封率： EN％=(1一Cf／Ct)×100％。 其中，Cf為游離藥物的量，Ct為脂質(zhì)體懸液中藥物的總量。

五、水中六價(jià)鉻的測定測定方法的特點(diǎn)？

水中氧化數(shù)為正六的鉻一般以重鉻酸根存在 ，以二苯胺磺酸鈉指示終點(diǎn)，可以用7水合硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液測定，條件是強(qiáng)酸性介質(zhì)，滴定至接近計(jì)量點(diǎn)時，加入磷酸，再以少量硫酸亞鐵滴定至溶液突變?yōu)榫G色。

六、ph值測定中如何保證測定的準(zhǔn)確？

在實(shí)驗(yàn)室日常操作時，我們首先要做的就是校正。將酸度計(jì)斜率調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)在100％位置，再根據(jù)被測溶液的溫度，調(diào)節(jié)溫度調(diào)節(jié)器到該溫度值。然后定位，把復(fù)合電極插入儀器。

其次，比較關(guān)鍵的就是定位。選擇一種最接近樣品pH值的緩沖溶液，把電極放入這一緩沖溶液里，搖動燒杯，使溶液均勻。等到讀數(shù)穩(wěn)定后就可以看到該讀數(shù)，它是緩沖溶液的ph值。

如果要求高精度的測定，就要選擇兩種緩沖溶液，也就是被測樣品的ph值在該兩種緩沖溶液的ph值之間或接近，等第二種緩沖溶液的讀數(shù)穩(wěn)定后就可以讀數(shù)ph值了，如果不穩(wěn)定就需要調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器。后就是測量了。

經(jīng)過pH標(biāo)定的儀器，即可用來測定樣品的pH值。此時所有調(diào)節(jié)器都需保持定位后的原樣。然后清洗電極，把電極插在盛有被測樣品的燒杯內(nèi)，輕輕搖動燒杯，等到讀數(shù)穩(wěn)定后，就會顯示被測樣品的pH值。

在此，有一點(diǎn)需要特別注意的是玻璃電極在第一次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上，平時用的時候也應(yīng)讓其浸泡在蒸餾水中，且使用前必須清洗。

七、重復(fù)測定與平行測定的關(guān)系？

重復(fù)測定是為了獲得較好的準(zhǔn)確度，平行測量是為了避免測定過程中出現(xiàn)的偶然因素

兩者之間的區(qū)別是

1、定義不同

平行試驗(yàn)就是同一批號（爐號等）取兩個以上相同的樣品，以完全一致的條件（包括溫度、濕度、儀器、試劑，以及試驗(yàn)人）進(jìn)行試驗(yàn)，看其結(jié)果的一致性，兩樣品間的誤差是有國標(biāo)或其他標(biāo)準(zhǔn)要求的。

相同的方法，同一試驗(yàn)材料，在相同的條件下獲得的一系列結(jié)果之間的一致程度。相同的條件是指同一操作者，同一測量儀器，同一地點(diǎn)，相同的測量程序和短暫時間內(nèi)重復(fù)測量。

2、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌?/p>

重復(fù)性試驗(yàn)的目的是增加試驗(yàn)準(zhǔn)確性。

平行試驗(yàn)的目的是防止偶然誤差的產(chǎn)生。

八、ph的測定方法是幾次測定法？

pH（酸堿度）測定方法有兩種，一種是定性法，用pH試紙檢測，另一種是定量法，用酸度計(jì)檢測

九、紫外光度測定和光譜測定的區(qū)別？

紫外光譜是分子中某些價(jià)電子吸收了一定波長的電磁波，由低能級躍近到高能級而產(chǎn)生的一種光譜，也稱之為電子光譜.目前使用的紫外光譜儀波長范圍是200~800nm。其基本原理是用不同波長的近紫外光(200~400nm)依次照一定濃度的被測樣品溶液時，就會發(fā)現(xiàn)部分波長的光被吸收。

熒光光譜。高強(qiáng)度激光能夠使吸收物種中相當(dāng)數(shù)量的分子提升到激發(fā)量子態(tài)。因此極大地提高了熒光光譜的靈敏度。以激光為光源的熒光光譜適用于超低濃度樣品的檢測，例如用氮分子激光泵浦的可調(diào)染料激光器對熒光素鈉的單脈沖檢測限已達(dá)到10-10摩爾／升，比用普通光源得到的Z高靈敏度提高了一個數(shù)量級。

十、鹽度測定的標(biāo)準(zhǔn)？

測量海水試樣與標(biāo)準(zhǔn)海水在101325Pa下的電導(dǎo)率比R0，再查國際海洋常用表，得出海水試樣的實(shí)用鹽度。或由公式計(jì)算鹽度S:

巖石礦物分析第四分冊資源與環(huán)境調(diào)查分析技術(shù)

式中:a0=0.0080，a1=-0.1692，a2=25.385，a3=14.0941，a4=7.0261，a5=2.7081。K=0.0162，b0=0.0005，b1=-0.0056，b2=-0.0066，b3=-0.0375，b4=0.0636，b5=-0.0144。Rθ為被測海水與實(shí)用鹽度為35的標(biāo)準(zhǔn)海水在溫度為θ時的電導(dǎo)率的比值(均在101325Pa下)。適用于在陸地或船上實(shí)驗(yàn)室中測量海水樣品的鹽度。典型的儀器應(yīng)用范圍:鹽度3～42，溫度-2～35℃。