一、乙酸含量的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

關(guān)于乙酸的檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12967.3-2008

二、水中苯酚含量測(cè)定國(guó)標(biāo)？

常用4-氨基安替比林比色法檢測(cè)酚類物質(zhì)，目前為多國(guó)檢測(cè)酚類的國(guó)標(biāo)。

三、鹽酸含量國(guó)標(biāo)的測(cè)定方法？

GB/T 622-200 【含量測(cè)定】 取本品約 3m1， 置貯有水約 20ml 并已精密稱定重量的具塞錐形瓶中， 精密稱定， 加水 25ml 與甲基紅指示液 2 滴， 用氫氧化鈉滴定液 (lmol/ L) 滴定。

四、硫酸鈉含量測(cè)定國(guó)標(biāo)？

根據(jù)國(guó)標(biāo)GB/T 23940-2009表示，過硫酸鈉的檢測(cè)方法主要是通過碘化鉀與過硫酸鈉反應(yīng)生成游離碘，在弱酸性溶液中，以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。

檢測(cè)前需準(zhǔn)備如下的試劑：

1、碘化鉀；

2、冰乙醇溶液；

3、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液；

4、可溶性淀粉指示液。

具體步驟如下：

1、稱取0.3g試樣，精確至0.0002g，置于250ml，碘量瓶中；

2、加入30ml水使之溶解，加入4g碘化鉀，蓋上瓶塞，搖勻，水封；

3、在暗處放置30min，加入2ml冰乙醇溶液和25ml水，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，滿定至接近終點(diǎn)時(shí)，加入3ml淀粉指示液，繼續(xù)滴定至溶液的藍(lán)色消失為終點(diǎn)

五、為什么土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定是測(cè)定碳的含量?

范圍不同：土壤有機(jī)質(zhì)中的碳含量就是土壤有機(jī)碳，前一個(gè)的范圍比后一個(gè)要大的多。

組成不同：土壤有機(jī)質(zhì)包括各種動(dòng)植物的殘?bào)w、微生物體及其會(huì)分解和合成的各種有機(jī)質(zhì)，包含有機(jī)碳。土壤有機(jī)碳腐殖質(zhì)、動(dòng)植物殘?bào)w和微生物體的合稱。有機(jī)質(zhì)其實(shí)就是有機(jī)物，但是其中很大一部分是由碳組成，但是不同有機(jī)質(zhì)的含碳量是不同的，轉(zhuǎn)換系數(shù)為1.724，該值是大部分有機(jī)質(zhì)與有機(jī)碳轉(zhuǎn)化的一個(gè)平均值。通常我們實(shí)驗(yàn)測(cè)得的是有機(jī)碳，然后乘以1.724就是有機(jī)質(zhì)羅。

六、硫酸鈉含量測(cè)定方法國(guó)標(biāo)？

硫酸鈉溶液滴定原理是先以過量的鋇離子使硫酸根完全沉淀，再滴定多余的鋇離子，間接計(jì)算出硫酸鈉的含量。具體操作步驟如下：

1.吸取1毫升待測(cè)溶液于250毫升錐形瓶中，滴加10毫升氯化鋇-氯化鎂混合溶液，搖勻，靜置約5分鐘待反應(yīng)完全。

2.加入10毫升PH值為10的氨-氯化銨緩沖溶液，加入25毫升甲醇，3-4滴鉻黑T指示劑，以0.05mol/l的edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。

3.硫酸鈉含量=（C0（氯化鋇溶液中鋇離子濃度）*0.01-C1(edta濃度)*V1(edta體積)）*0.142

七、鎂含量的測(cè)定？

酸堿滴定測(cè)鹽酸，溴百里酚藍(lán)做指示劑比較合適，終點(diǎn)pH=6~7。

絡(luò)合滴定測(cè)鎂，可以連續(xù)滴定。滴完鹽酸的溶液加pH=10的銨緩沖液，可以直接用EDTA滴定，鉻黑T指示劑。

不要嘗試用硝酸銀沉淀氯稱重，氯化銀不穩(wěn)定，沒法得到純凈的氯化銀沉淀。非要這么做，只能進(jìn)一步還原成金屬銀稱重。

想測(cè)氯可以用莫爾法進(jìn)行沉淀滴定。在pH≈8的條件下用硝酸銀滴定氯離子，鉻酸鉀做指示劑。

八、硫含量的測(cè)定？

1. 加熱干燥法：將含硫樣品放在加熱器中加熱，以蒸發(fā)掉水和其他揮發(fā)性成分。然后在高溫下燃燒樣品，生成SO2，通過吸收、重量差等方法測(cè)定硫含量。

2. 高溫燃燒法：將樣品放在氧氣流中進(jìn)行燃燒，生成SO2，然后采用相應(yīng)方法測(cè)定SO2含量。

3. 甲醛試劑法：將樣品與甲醛反應(yīng)，生成硫酸甲酯，煮沸后轉(zhuǎn)化為硫酸，用硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定硫酸含量，從而計(jì)算出硫含量。

4. 硫酸鈉法：將樣品用稀硝酸處理后，加入適量的氫氧化鈉和硫酸鈉，將硫反應(yīng)成硫酸鹽，然后再通過簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)測(cè)定硫酸鹽的含量，進(jìn)而計(jì)算出硫的含量。

需要注意的是，測(cè)定硫含量前需要對(duì)樣品進(jìn)行提取、分解等預(yù)處理。選擇何種方法測(cè)定硫含量要根據(jù)樣品和實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況決定。同時(shí)，對(duì)于非常微小的硫含量，還需要采用高靈敏度方法進(jìn)行檢測(cè)。

九、含量測(cè)定的定義是？

檢出限用來(lái)表示儀器最佳檢測(cè)能力，特征濃度或特征質(zhì)量表示測(cè)量靈敏度的指標(biāo)，一般火焰法用特征濃度或檢出限，石墨爐用特征量或檢出限來(lái)表征靈敏度的高低。

特征濃度是指在一定的試驗(yàn)條件下，能得到1%吸收后產(chǎn)生0.0044Abs（吸光度）時(shí)的試樣濃度。能用1%吸收或者0。0044吸光度所需要的被測(cè)元素的濃度或質(zhì)量，分別稱為特征濃度或特征質(zhì)量。

檢出限是指產(chǎn)生一個(gè)能確證樣品中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最小濃或最小質(zhì)量，一般以測(cè)量空白溶液20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差（噪電水平）的3倍所對(duì)應(yīng)樣品的濃度或質(zhì)量為檢出限。

十、水中鐵含量的測(cè)定？

如果會(huì)使用原子吸收光譜，做水中鐵含量測(cè)定還是比較簡(jiǎn)單的直接操作就可以了。可以用標(biāo)準(zhǔn)曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法都可以