一、土壤ph測定方法？

測定土壤PH方法：使用試紙進行測量，保證土壤干燥，稱取1克重干土，放入試管中加水5毫升，充分晃動，待溶液澄清后，用PH試紙測定。

例如：將酸性溶液滴入石蕊試液，則石蕊試液將變紅；將堿性溶液滴進石蕊試液，則石蕊試液將變藍。

二、測定土壤重金屬的總量的意義？

重金屬進入土壤后,首先和必然發生的過程是吸附和解吸,而吸附和解吸是控制土壤重金屬活性的重要物理化學過程之一。因此研究土壤中重金屬的影響因素對預測重金屬的環境效應具有一定的指導意義,可以為確定環境容量,也可以為制定相關土壤環境標準,研究重金屬再土壤中的遷移提供理論依據。

重金屬通常高度富集存在金屬顆粒物、灰分和類似物質中。分析樣品中是否含有金屬顆粒物，對結果的影響很大。如1g左右的分析樣品中有一體積約為1立方毫米的純鋅粒，那么結果就是土壤中鋅的含量達到7000mg/kg。如果存在上述富含金屬的顆粒物，開展以下研究具有重要意義：

1.基于場地歷史信息調研結果，確定場地是否發生過污染物的排放（如金屬類型、排放方式），提出富含高濃度金屬顆粒物在場地周邊可能發生擴散的假設，分別研究場地以及周邊可能的受污染區和可能的清潔區域。

2.場地的有效劃分：金屬含量顯著增高的土層可能非常薄。如金屬顆粒物主要是在生產過程中排放的，只要是地表未被遷移走，則可能僅比較薄的土層（水平或者豎直，比如沿著墻壁）受到高濃度金屬的污染。金屬也有可能在土壤中積累，比如粘土或者泥炭層。

3.正確處理分析樣品：如果污染物的擴散明顯不均勻，那么進行泵取/均質化處理就顯得極為重要。而且這種處理不會影響到金屬顆粒物。一般的，必須避免金屬高含量土壤與金屬低含量土壤混合到一起。

如果擴散顆粒或受污染土層未在第一時間被發現，也可能在隨后獲得更多樣品分析結果時被發現，接下來的重點就是確定污染物擴散的原因了。在對金屬含量較高土層進行監測和劃分界限時，首先可通過肉眼對土層質地和顏色差別進行評估。場地活動的歷史信息，對于從空間上劃分污染區以及判斷污染類型具有重要意義。除了現場研究外，有時候必須進行實驗室研究，深入了解污染的本質。同樣，在以開始就必須對樣品進行認真細致的檢測，對樣品進行（濕法，濕法篩分是一種有效的分離手段）篩分，對不同組分分別進行檢測。

在眾多土壤污染中，重金屬污染對生態鏈來說最為嚴重，因此研究重金屬污染對未來土壤修復的發展將有重大的意義。

三、cr重金屬測定方法？

重金屬Cr的測定方法，其特征在于，包括以下步驟：　　

(1)制作Cr標準溶液曲線;

(2)取廢水水樣100mL放入燒杯中，加入濃硝酸5mL，在電熱板上加熱消解;

(3)當水樣蒸至85mL，再加入5mL濃硝酸和2mL雙氧水，繼續于電熱板上加熱消解;

(4)當水樣蒸至剩余70mL，取下來冷卻，待冷卻后，加入2mL10%的氯化銨和10mL 3mol/L的HCl，裝入比色管中，定容到100mL，若溶液比較混濁，則先過濾再測定;

(5)用原子吸收光譜法測定并記錄數據結果，將測定結果代入Cr標準溶液曲線，計算，即可得廢水中重金屬Cr的含量。

四、土壤呼吸強度測定方法？

6400 用二氧化碳液室 還有個用Ba（OH）2 的標準方法。

五、土壤團聚體測定方法？

步驟1：將土壤樣品經風干處理后置于40℃的烘箱內一定時間，確保土壤各徑級團聚體初始含水率一致，得到烘干后的土壤樣品；

步驟2：將步驟1制得的烘干后的土壤樣品進行不同破碎機制的預處理后，將土壤顆粒轉移到孔徑為0.05mm篩子中，浸沒在質量濃度為95％酒精中上下震蕩20次(振幅2cm)；將保留在篩子中的土壤顆粒轉移至燒杯中在40℃溫度烘箱內烘40-50h，得到經過預處理的土壤顆粒；

步驟3：將步驟2得到的經過預處理的土壤顆粒過孔徑為5mm、3mm、2mm、1mm、0.5mm、0.25mm、0.1mm和0.05mm篩，獲取>5mm、3-5mm、2-3mm、1-2mm、0.5-1mm、0.25-0.5mm、0.1-0.25mm和0.05-0.25mm徑級土壤顆粒含量；

步驟4：分別步驟3中對各孔徑的土壤顆粒加入雙氧水去除顆粒中的有機質，采用分散劑進行分散，確保所有土壤顆粒均處于原始顆粒狀態；

步驟5：將步驟4中經分散后的土壤顆粒在酒精浸沒條件下過相應孔徑的篩，將留在篩網上的土壤顆粒在40℃溫度下烘干，分別獲取各徑級中土壤原始顆粒含量

六、土壤鉀的測定方法？

土壤中鉀的測定 土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約占90一98％，紛效鉀占2—8％，速效鉀占0.1—2％。 根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。后兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。 現在多采用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、準確。 (一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的測定原理 以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。 （二）主要儀器和試劑 往復振蕩機；火焰光度計或AAS計。 2. 1.0 N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶于近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。 3．鉀標準溶液 稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘干2小時)溶于1N醋酸銨溶液中，并用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標準溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標準系列溶液。 (三)操作步驟 1．稱取風干土樣

七、重金屬鉻的測定方法？

氧化還原滴定法：用硫磷混合酸分解試樣，用過硫酸銨將低價鉻氧化成高價鉻，以N—苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑用硫酸亞鐵銨滴定。

八、土壤中氧氣含量測定方法？

可以試試用氫氧化鈉堿溶法,然后用鄰啡啰啉比色法測定

九、土壤容重測定方法有哪些？

1.土壤容重

土壤在未經擾動的天然情況下單位體積的質量稱土壤容重，普通以g/cm3表明。測定辦法有環刀法、蠟封法、γ射線法。土壤在烘干情況下的容重稱干容重。

土壤容重是指單位容積原狀土壤干土的質量,通常以克/厘米;表示;孔隙度是指單位容積土壤中孔隙所 土壤容重大小反映土壤結構、透氣性、透水性能以及保水能力的高低，

十、土壤電導率的測定方法？

　　土壤ph和電導率不可以一起測定，實驗步驟不一樣。　　以電位法測定土壤懸液pH，通用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極。此二電極插入待測液時構成一電池反應，其間產生一電位差，因參比電極的電位是固定的，故此電位差之大小取決于待測液的H+離子活度或其負對數pH。因此可用電位計測定電動勢。再換算成pH，一般用酸度計可直接測讀pH。　　操作步驟：稱取通過1mm篩孔的風干土10克兩份，各放在50ml的燒杯中，一份加無C02蒸餾水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此時土水比為1：2.5，含有機質的土壤改為1:5)，間歇攪拌或搖動30分鐘，放置30分鐘后用酸度計測定。　　土壤電導率測定：土壤水溶性鹽的提取，稱取過 1mm 篩風干土 20.00g ，置于 250ml 干燥三角瓶中，加入蒸餾水 100m1(水土比 5 ：1) ，振蕩 5 分鐘，過濾于干燥三角瓶中，需得到清殼濾液。 (此浸提液可用于分鹽的測定) 。 吸取土壤浸出液 30m1 ，放在 50m1 小燒壞中，測量溶液溫度，然后用電導儀測定，測定待測液的電導度 (St) ，記下讀數。