一、土壤提取方法？

土壤溶液提取方法很多，主要看提取土壤溶液之后用于做什么。

常見的就是土水比1：2.5/1：5，這個(gè)就是稱取一份土，加入2.5/5份重量的水就可以了，主要用來測土壤pH值之類的；

還有就是做土壤交換性陽離子量，制作土壤溶液的時(shí)候還需要分中性土、酸性土或者鹽堿土，不同土樣提取方法也不同。

如果是測土壤中NPK的含量，這個(gè)提取方法就更多了。

所以，具體情況，具體分析。

二、DNA提取試劑盒哪種好？

植物基因組DNA提取試劑盒 細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒 動(dòng)物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒 全血基因組DNA提取試劑盒（吸附柱法） 酵母基因組DNA提取試劑盒 真菌基因組DNA提取試劑盒 土壤基因組DNA提取試劑盒 通用基因組DNA提取試劑盒 糞便基因組DNA提取試劑盒 采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，提取細(xì)菌基因組DNA。

離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠高效專一吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、 PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

三、質(zhì)粒DNA提取和細(xì)胞基因組DNA提取的異同？

質(zhì)粒小，復(fù)性容易， 而染色體DNA大 ，不易復(fù)性；這導(dǎo)致兩種DNA提取采用完全不同的策略。

質(zhì)粒dna提取，為了區(qū)分于DNA，都采用首先從混合物中分離出來，然后逐步純化；而染色體DNA提取的策略則為逐步去除其他雜質(zhì)，最后剩下的就是DNA了。質(zhì)粒DNA提取方法有幾種，最常見的堿裂解法利用堿變形（加溶液II）后用醋酸溶液快速復(fù)性（溶液III），這樣使得質(zhì)粒DNA可以復(fù)性而溶解，而GenomeDNA不能復(fù)性而沉淀，從而將他們分開。

而后面的純化如除蛋白（酚 、氯仿），除鹽（75%酒精），沉淀（酒精、異丙醇等）兩者類似。當(dāng)然兩者都有很粗略的簡易提法，那就完全大相徑庭啦。

四、請問有誰知道天根基因組dna提取試劑盒每一步的原理是什么？

每個(gè)廠家的都差不多啦，如果是柱提取的試劑盒的話，第一個(gè)反應(yīng)液是裂解細(xì)胞或者病毒結(jié)構(gòu)的，然后加到柱子上之后，核酸就結(jié)合到柱子的膜上了，后面加的兩個(gè)洗滌液分別是去蛋白和鹽的，最后一個(gè)洗脫液是溶解核酸的

五、質(zhì)粒提取試劑盒怎么制備?操作流程謝謝？

首先，如果條件可以的話可以直接購買試劑盒，按操作步驟很方便。如果自己要制備的話，提取質(zhì)粒有很多文獻(xiàn)可以參考，比如大腸桿菌質(zhì)粒提取方法等，這些文獻(xiàn)可以下載下來參考，一般情況下都是這么做的！希望對你有用。

六、動(dòng)物基因組dna提取運(yùn)用什么方法？

組織DNA這種，因?yàn)樘崛》绞剑ǜ咚匐x心）和跑膠（高電壓）的原因，極易產(chǎn)生機(jī)械損傷，而出現(xiàn)各種小片段，具體在膠上表現(xiàn)為各種拖尾如果只是做普通PCR鑒定基因型之類，這種拖尾現(xiàn)象其實(shí)無大礙；如果對提取產(chǎn)物要求高，可用試劑盒除掉小片段另外組織DNA往往都是非常大的片段（基因組），跑膠加marker我覺得沒啥意思——一般我拿組織DNA提取產(chǎn)物去跑膠，就是看看有沒有提出東西來本人以前跑的組織DNA提取產(chǎn)物，3μL樣+2μL lording buffer，1%瓊脂糖，150v，15min

七、宏基因組的方法提取的原理？

宏基因組學(xué)研究的對象是特定環(huán)境中的總DNA，不是某特定的微生物或其細(xì)胞中的總DNA，不需要對微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)和純化，這對我們認(rèn)識和利用95%以上的未培養(yǎng)微生物提供了一條新的途徑。已有研究表明，利用宏基因組學(xué)對人體口腔微生物區(qū)系進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了50多種新的細(xì)菌，這些未培養(yǎng)細(xì)菌很可能與口腔疾病有關(guān)。此外，在土壤、海洋和一些極端環(huán)境中也發(fā)現(xiàn)了許多新的微生物種群和新的基因或基因簇，通過克隆和篩選，獲得了新的生理活性物質(zhì)，包括抗生素、酶以及新的藥物等。

八、提取基因組dna的方法有哪些？

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法還有物理方式如玻璃珠法、超聲波法、研磨法、凍融法。

化學(xué)方式如異硫氰酸胍法、堿裂解法。生物方式：酶法。根據(jù)核酸分離純化方式的不同有；硅質(zhì)材料、陰離子交換樹脂等。

九、RNA提取試劑盒中的RDD是什么試劑？

一種緩沖液，主要是在RNA提取中需要除去DNA時(shí)，與DNaseI（DNA酶的一種）配制成DNaseI工作液，具體如何使用在試劑盒中會有說明。

十、用試劑盒提取DNA需要注意什么？

你說的是粗提取吧？注意事項(xiàng)：first實(shí)驗(yàn)材料不能用豬血代替雞血，因?yàn)椴溉閯?dòng)物成熟紅細(xì)胞木細(xì)胞核兒~

~second制備雞血細(xì)胞液時(shí)，注意向雞血中加入檸檬酸鈉，防止血液凝固3攪拌時(shí)沿一個(gè)方向攪拌4使細(xì)胞脹破時(shí)加速攪拌5用遇冷酒精處理過之后沿一個(gè)方向均勻攪拌。6檢驗(yàn)DNA時(shí)二苯胺試劑現(xiàn)配現(xiàn)用