一、揮發酚測定國家標準？

揮發酚是一種常見的有機污染物，其濃度的測定需要參考國家標準。以下是中國國家標準《水質-揮發酚的測定 紫外分光光度法》（GB 7481-87）的主要內容：

適用范圍：該標準適用于水中揮發酚的測定，包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯酚等。

儀器設備：使用紫外分光光度計進行測定，波長為254納米。

試劑和標準品：使用純度高的試劑和標準品，確保測定結果的準確性。

樣品處理：樣品需要經過預處理，包括提取、濃縮和凈化等步驟，以去除干擾物質。

測定方法：使用紫外分光光度法進行測定，根據樣品的吸光度與標準曲線進行對比，計算出揮發酚的濃度。

結果計算：根據測定結果和樣品的體積、稀釋倍數等參數，計算出揮發酚的質量濃度。

質量控制：在測定過程中，需要進行質量控制，包括使用空白樣品、質控樣品和標準品進行校準和驗證。

需要注意的是，以上內容僅為簡要介紹，具體的測定方法和要求請參考《水質-揮發酚的測定 紫外分光光度法》（GB 7481-87）國家標準的詳細內容。

二、水中揮發酚的測定注意事項？

水中揮發酚的測定通常采用4-氨基安替比林分光光度法。在進行實驗時，需要注意以下事項：

1. 試劑準備：確保使用的試劑符合實驗要求，特別是4-氨基安替比林試劑。如果試劑已過期或者存儲不當，可能會影響實驗結果。

2. 試劑處理：實驗過程中可能會使用一些腐蝕性或有毒的化學品，如硫酸、鹽酸等。在操作過程中要遵循實驗室安全規程，佩戴適當的防護裝備。

3. 水樣處理：在實驗前，需要對水樣進行預處理，如過濾、蒸餾等，以去除可能干擾實驗結果的雜質。同時，水樣采集和保存過程要確保無污染。

4. 實驗條件：實驗過程中要嚴格控制實驗條件，如溫度、時間、試劑用量等，以確保實驗結果的準確性和可靠性。

5. 空白實驗：為了消除實驗系統本身帶來的誤差，需要進行空白實驗。在空白實驗中，使用不含目標物質的溶液替代水樣進行測定，以消除試劑和實驗器材的干擾。

6. 準確測量：在實驗過程中，要確保測量數據的準確性。使用精確的儀器和設備，遵循正確的操作方法，確保測量結果的可靠性。

7. 安全操作：實驗過程中要注意安全操作，避免接觸有害化學品。實驗結束后，要妥善處理廢棄物，確保實驗室安全和衛生。

8. 結果分析：分析實驗結果時，要考慮實驗過程中的誤差來源，如系統誤差、隨機誤差等。根據實驗數據和相關標準，對水中揮發酚的含量進行合理評估。

在進行水中揮發酚測定時，務必遵循實驗規程，確保實驗安全、準確。如有疑問，請參考相關的實驗方法和標準。

三、土壤揮發酚的濃度大概有多大？

?HJ 998-2018 土壤和沉積物揮發酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法

本標準規定了測定土壤和沉積物中揮發酚的4-氨基安替比林分光光度法。

本標準適用于土壤和沉積物中揮發酚的測定。

當取樣量為20g，檢測光程為10mm時，本方法測定揮發酚（以苯酚計）的檢出限為0.3mg/kg，測定下限為1.2mg/kg。

四、揮發酚縮寫？

VP

揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水，水中酚類屬毒物質，人體攝入一定量會出現急性中毒癥狀。酚，羥基（-OH）與芳烴核（苯環或稠苯環）直接相連形成的有機化合物。最簡單的酚為苯酚。

五、酚能揮發嗎？

酚在常溫下就可以揮發。苯酚簡稱酚，又名石炭酸，微酸性（腐蝕性），常溫下能揮發，放出一種特殊的刺激性臭味，在空氣中變粉紅色。醫院常用的“來蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。

六、什么是揮發酚？

　　酚是指羥基（-OH）與芳烴核（苯環或稠苯環）直接相連形成的有機化合物。　　根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出,可分為揮發酚和不揮發酚。能跟水蒸氣一起蒸出的酚就是揮發酚。　　揮發酚是酚的一個從屬，酚包含揮發酚。二者是包含與被包含的關系。

七、壬基酚揮發時間？

壬基酚屬于有機揮發物，且不溶于水，所以日常清潔過程中很難將壬基酚揮發。

壬基酚，其實它是一種環境荷爾蒙，廣泛用于清潔劑添加物，會干擾人體內分泌系統，降低免疫力造成煩躁易怒，來源都是家庭用清潔廢水，

排入海洋溪水中，通常自來水廠就必須透過凈水功能，先要過濾掉，因為這種壬基酚至少要高溫三百度才能完全揮發。

八、揮發酚啥味？

有類似煤油味道

揮發酚：根據酚類能否與水蒸汽一起蒸出，分為揮發酚和不揮發酚。酚類為原生質毒，屬高毒物質,人體攝入一定量會出現急性中毒癥狀;長期飲用被酚污染的水，可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經系統癥狀。當水中含酚0.1~0.2mg/l，魚肉有異味；大于5mg/l時，魚中毒死亡。含酚濃度高的廢水不宜用于農田灌溉，否則會使農作物枯死或減產。

通常認為沸點在230℃以下為揮發酚，一般為一元酚；沸點在230℃以上為不揮發酚。苯酚、甲酚、二甲酚均為揮發酚，二元酚、多元酚屬不揮發酚。酚的主要污染源有煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

九、揮發酸如何測定？

樓主，您好。

揮發酸是食品中含低碳鏈的直鏈脂肪酸，主要是醋酸和痕量的甲酸、丁酸等，不包括可用水蒸氣蒸餾的乳酸、琥珀酸、山梨酸以及CO2和S02等。正常生產的食品中，其揮發酸的含量較穩定，若在生產中使用了不合格的原料，或違反正常的工藝操作，則會由于糖的發酵而使揮發酸含量增加，降低了食品的品質。因此，揮發酸的含量是某些食品的一項質量控制指標。總揮發酸可用直接法和間接法測定。直接法是通過水蒸氣蒸餾或溶劑萃取把揮發酸分離出來，然后用標準堿滴定，間接法是將揮發酸蒸發排除后，用標準堿滴定不揮發酸，最后從總酸度中減去不揮發酸即為揮發酸含量。1．原理樣品經適當處理后，加適量磷酸使結合的揮發酸游離出來，用水蒸氣蒸餾分離出總揮發酸，經冷凝、收集后，以酚酞作指示劑，用標準NaOH溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點。根據標準NaOH溶液消耗量計算出樣品中總揮發酸含量。反應式如下：HnA+nNaOH==NanA+nH2O2．試劑①0．1 mol·L-1NaOH標準溶液見總酸度的測定。②l％酚酞乙醇溶液 同總酸度的測定。③l0％磷酸溶液稱取10 g磷酸，用少許不含COz蒸餾水溶解，并稀釋至100 mL。3．儀器①水蒸氣蒸餾裝置。②電磁攪拌器。4．操作方法準確稱取均勻樣品2～3 g(揮發酸少可稍多稱)于250 mL燒瓶中。加入50 mL無CO2的蒸餾水，加入10 %磷酸1 mL。連接水蒸汽蒸餾裝置，加熱蒸餾至餾液300 mL為止。在嚴格的相同條件下做一空白試驗，蒸汽發生瓶內的水必須預先煮沸10 min以除去C02。餾液加熱至60～65℃，加入酚酞指示劑3～4滴，用0．1 mol·L叫NaOH標準溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點，根據標準Na()H溶液消耗量計算出樣品中總揮發酸含量。5.說明該方法適用于各類飲料、果蔬及其制品(如發酵制品、酒等)，一般果蔬及飲料可直接取樣；含CO2的飲料、發酵酒類，須排除C02(方法：取80～100 mL(g)樣品于錐形瓶中，在用電磁攪拌器連續攪拌的同時，于低真空下抽氣2～4 rnin以除去CO2)。詳情請參考國家標準物質網www.rmhot.com

十、揮發酚屬于酚類還是揮發性有機物？

它屬于酚類。因為它的定義是：根據酚類能否與水蒸汽一起蒸出，分為揮發酚和不揮發酚。

通常認為沸點在230℃以下為揮發酚，一般為一元酚；沸點在230℃以上為不揮發酚。苯酚、甲酚、二甲酚均為揮發酚，二元酚、多元酚屬不揮發酚。酚的主要污染源有煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。