一、有機氯農藥殘留量的測定主要采用的測定方法有哪些？

有機氯農藥殘留量的測定主要采用的測定方法有：

1、氣相色譜法

2、薄層色譜法

二、原油有機氯的測定步驟？

方法:

1將經洗脫后的石腦油餾分轉移至裝有溶于甲苯的聯苯鈉的分液漏斗中。

2聯苯鈉可將有機鹵化物轉化成無機鹵化物,將水相蒸發濃縮,加人丙酮進行電位滴定,從而計算出原油中有機氯含量。

原油中有機溴化物和有機碘化物對該方法有影響。

三、測定農藥土壤淋溶作用的意義？

淋溶作用是土壤形成作用的一個方面。

指下滲水流通過溶解、水化、水解、碳酸化等作用，使土壤表層中部分成分進入水中并被帶走的作用。依其淋溶強度，可分為K、Na淋溶，Ca、Mg淋溶，粘粒淋溶及Fe、Al淋溶等。隨著淋溶作用的進行，土層逐步酸化。例如，在濕潤地區的土壤剖面上步，由于長時間水分自地表向下淋溶，使上部土層中的可溶性物質和細微土粒遭到淋洗，并逐漸形成土色變淺、質地變粗、酸度加大、肥力較低的土層——淋溶層。

四、土壤中的有機農藥提取方法？

土壤中的有機農藥可以通過萃取法提取

五、土壤有機碳的測定方法有？

　　土壤水溶性有機碳的具體測定方法：　　

1.稱過2mm篩的風干土樣10g，　　

2.按水土比2:1添加蒸餾水，　　

3.在25℃下恒溫振蕩30min后，用0.45μm濾膜抽濾，　　

4.濾液直接在TOC-1020A有機碳分析儀測定。　　各種有機質的測定方法　　（1）活性有機碳(CL)：高錳酸鉀氧化法。秤取過0.25mm篩的風干土樣1.59于l00ml離心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高錳酸鉀25ml（易氧化態碳），振蕩1小時，離心5分鐘(轉速2000次/min)，取上清液用去離子水按1:250稀釋，然后將稀釋液在565nm比色。根據高錳酸鉀濃度的變化求出樣品的活性有機碳。　　（2）總有機碳：重鉻酸鉀氧化法。　　（3）非活性有機碳(CNL)：總有機碳與活性有機碳的差值為非活性有機碳(CNL)　　（4）碳庫活度(L)：土壤碳的不穩定性，即碳庫活度(L)等于土壤中的CL與CNL之比:L=樣本中的活性有機碳CL/樣本中的非活性有機碳CNL。　　（5）碳庫指數(CPI)=樣品總有機碳含量(mg/g)/參考土壤總有機碳含量(mg/g) （6）活度指數(LI)：碳損失及其對穩定性的影響，LI=樣本的不穩定性(L)/對照的不穩定性(L)　　（7）基于以上指標可以得到碳庫管理指數(CMI):CMI=CPI*LI*100　　土壤活性有機質是土壤有機質的活性部分,是指土壤中有效性較高、易被土壤微生物分解利用、對植物養分供應有最直接作用的那部分有機質。土壤活性有機質在指示土壤質量和土壤肥力的變化時比總有機質更靈敏，能夠更準確、更實際的反映土壤肥力和土壤物理性質的變化、綜合評價各種管理措施對土壤質量的影響。土壤活性有機質還可以表征土壤物質循環特征，作為土壤潛在生產力和由土壤管理措施變化而引起土壤有機質變化的早期預測指標。　　碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有機成分之一,其對氣候變化、耕作、生物處理等外界影響的敏感程度高于有機質總量。而且作為土壤微生物細胞必需的組成物質和主要能源，碳水化合物與土壤微生物存在密切的關系。　　按Grandy 等的方法測定，操作過程為：稱取一定量的風干土(根據有機質含量而定) 加入去離子水(水土比為10:1) ，在85℃下培養24 h 后用孔徑為0.45μm的玻璃纖維濾紙過濾，將慮液按1：4的比例進行稀釋,然后吸取5 ml 稀釋液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最后在625 nm 處進行比色測定,其含量用葡萄糖表示。

六、求教土壤中有機酸測定方法？

土壤有機酸一般用高效液相色譜（HPLC）測定，前處理方法有甲醇或碳酸氫鈉提取（根據不同的酸確定）、超聲波處理，然后上機測定

七、常用的有機氯農藥有哪些？

有機氯農藥在20世紀60、70年代曾廣泛使用，雖然我國在1983年就禁止使用包括六六六、滴滴涕在內的有機氯農藥，但十年后某產棉區土壤的滴滴涕含量仍高達1.23mg/kg。由于有機氯農藥的長殘留特性，土壤中的半減期常常達到數年，因而其對我國土壤的污染仍將持續相當長的一段時間。其實，有機氯農藥并不是土壤半減期最長的農藥，我國解放初期大量使用的有機汞和有機胂農藥的土壤半減期甚至長達數十年。

即便是目前可以使用的農藥，其田間半減期也大多在數十天至上百天。一般需要三個以上半減期才能將田地內殘留的農藥降解90%，這大約需要一二百天，如果是冬季，時間還要更長。

為了糧食增產，農民常常會一年多次使用農藥，其結果必然造成土壤中農藥的不斷積累，環境污染越來越嚴重。

八、8種有機氯農藥有哪些？

有機氯農藥是用于防治植物病、蟲害的組成成分中含有有機氯元素的有機化合物。主要分為以苯為原料和以環戊二烯為原料的兩大類。

前者如使用最早、應用最廣的①殺蟲劑DDT和②六六六，以及殺螨劑③三氯殺螨砜、④三氯殺螨醇等，殺菌劑⑤五氯硝基苯、⑥百菌清、⑦道豐寧等；后者如作為殺蟲劑的⑧氯丹、⑨七氯、⑩艾氏劑等。

此外以松節油為原料的莰烯類殺蟲劑、毒殺芬和以萜烯為原料的(11)冰片基氯也屬于有機氯農藥。

九、有機氯農藥對人體的危害？

有機氯農藥在上世紀七十年代前在我國仍有使用，較為常見的有666粉、DDT等。

除了直接的經皮、經口毒性外。

更主要的是由于該類藥劑化學性質穩定，因此在極易通過食物鏈在生物體內富集。

例如：噴灑DDT后，隨地表水進入池塘的藥劑會存在魚水生生物體內，由于此類藥劑多為脂溶性藥劑，會集中在生物體的脂肪中。大魚吃小魚，小魚吃蝦米，最后人如果吃了這樣的魚，會使所有的食物鏈各環節攝入的DDT都富集到人體中。對人體的危害甚至比經皮和經口的毒害還要大。

十、土壤重組有機碳和輕組有機碳怎么測定？

輕組有機碳（ LFOC） 和重組有機碳（ HFOC） 的測定［ 17］： 取過2mm 篩風干土20．0g， 加入50mLNaI（ 密度1．8g ／ cm 3） 溶液， 震蕩60min。分散后的懸濁液在離心機上（ 3000r ／min） 離心10min， 如果懸濁液比較渾濁則加大離心機的轉速或增加離心時間。混合物表面懸浮的輕組有機物包括上清液輕輕倒入抽濾裝置， 在剩余的懸浮液中加入30mLNaI溶液， 輕組殘留物在離心管中再次懸浮， 重復上述過程2～3次， 直至無可見輕組有機物。離心管中所剩物質為土壤重組有機碳， 最后將濾膜上的輕組物用0．01mol ／ LCaCl 2（ 1．11g定容1L） 沖洗， 當濾液變成無色再用蒸餾水沖洗數次， 直至用 AgNO 3 檢驗無沉淀產生為止。然后將其沖入預先稱重的器皿中， 于55℃烘干， 測定輕組物中的有機碳含量， 乘以它所占土壤的百分比計算出 LFOC， 而 HFOC 為原土壤有機碳含量減去LFOC