一、氣相電導(dǎo)檢測(cè)器原理？

《氣相電導(dǎo)檢測(cè)器原理》（Standard practice for testing electrolytic conductivity detectors used in gas chromatography）指的是2016年7月1日實(shí)施的一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

主要起草單位：中國(guó)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)、上海儀盟電子科技有限公司、上海儀電分析儀器有限公司、重慶川儀分析儀器有限公司、上海天美科學(xué)儀器有限公司、遼寧科瑞色譜技術(shù)有限公司、北京東西分析儀器有限公司、北京分析儀器研究所。

二、相序檢測(cè)器是什么？

　　是檢測(cè)相序是否重復(fù)或引起短路一般高壓必須進(jìn)行相序檢測(cè)，如果兩臺(tái)變壓器并聯(lián)運(yùn)行必須進(jìn)行相序檢測(cè)。　　相序所屬現(xiàn)代詞，指的是三相交流電壓的排列順序。交流電力系統(tǒng)中有三根導(dǎo)線，分為ABC三相，正常情況下三相電壓、電流對(duì)稱，相位相差120°。但在系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)，ABC三相不再對(duì)稱，為便于分析，可將電壓、電流分解為正序、負(fù)序和零序三種分量。

三、高相液相檢測(cè)器的原理？

高效液相色譜法的原理是以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)：

①高壓：流動(dòng)相為液體，流經(jīng)色譜柱時(shí)，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對(duì)載液加高壓。

②高速：分析速度快、載液流速快，較經(jīng)典液體色譜法速度快得多，通常分析一個(gè)樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內(nèi)即可完成，一般小于1小時(shí)。

③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動(dòng)相以達(dá)到最佳分離效果，比工業(yè)精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

④高靈敏度：紫外檢測(cè)器可達(dá)0.01ng，進(jìn)樣量在μL數(shù)量級(jí)。

⑤應(yīng)用范圍廣：百分之七十以上的有機(jī)化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點(diǎn)、大分子、強(qiáng)極性、熱穩(wěn)定性差化合物的分離分析，顯示出優(yōu)勢(shì)。

擴(kuò)展資料

高效液相色譜還有色譜柱可反復(fù)使用、樣品不被破壞、易回收等優(yōu)點(diǎn)，但也有缺點(diǎn)，與氣相色譜相比各有所長(zhǎng)，相互補(bǔ)充。高效液相色譜的缺點(diǎn)是有“柱外效應(yīng)”。

在從進(jìn)樣到檢測(cè)器之間，除了柱子以外的任何死空間（進(jìn)樣器、柱接頭、連接管和檢測(cè)池等）中，如果流動(dòng)相的流型有變化，被分離物質(zhì)的任何擴(kuò)散和滯留都會(huì)顯著地導(dǎo)致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測(cè)器的靈敏度不及氣相色譜。

空間排阻色譜法以凝膠(gel) 為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。

溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進(jìn)行分離，而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動(dòng)力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后，隨流動(dòng)相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。

在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻，因此就直接通過柱子，首先在色譜圖上出現(xiàn)，一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中，這些組分在柱上的保留值最大，在色譜圖上最后出現(xiàn)。

四、液相紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)范圍？

波長(zhǎng)通常在200nm至000多套0nm的范圍內(nèi)。該裝置的波長(zhǎng)驗(yàn)證使用覆蓋該頻帶的波長(zhǎng)驗(yàn)證方法：

　　A：紫外探測(cè)器的波長(zhǎng)精度通過氙燈特征峰（486.1nm和656nm）波長(zhǎng)處的大吸收值檢測(cè)。紫外線探測(cè)器。方法：高效液相色譜儀在靜態(tài)條件下接通探測(cè)器的電源，使氙燈預(yù)熱30分鐘，高效液相色譜儀的自動(dòng)掃描功能界面設(shè)置在探測(cè)器操作面板上。探測(cè)器自動(dòng)掃描200nm至700nm，測(cè)量重復(fù)三次。記錄氙燈的特征波長(zhǎng)以滿足極限要求。

　　B：使用標(biāo)準(zhǔn)溶液的檢測(cè)器波長(zhǎng)精度的驗(yàn)證方法：方法：在靜態(tài)條件下，在檢測(cè)器電源被預(yù)熱并穩(wěn)定后，設(shè)置檢測(cè)器掃描帶，并將水溶液置于石英比色皿中。將比色皿放置在檢測(cè)器的測(cè)量光路中，用于在（200nm-400nm）波段中進(jìn)行空白掃描;然后將標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入比色皿中并置于檢測(cè)器的測(cè)量路徑中200nm至400nm。掃描時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)為205nm，273nm，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液的波長(zhǎng)測(cè)量結(jié)果，相應(yīng)波長(zhǎng)與標(biāo)準(zhǔn)溶液波長(zhǎng)之差為波長(zhǎng)指示誤差。高效液相色譜儀的紫外光檢測(cè)器的，每個(gè)波長(zhǎng)測(cè)量三次，大值與小值之差為波長(zhǎng)重復(fù)性誤差。

　　C：使用標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)濾波器（標(biāo)準(zhǔn)氧化鐿濾光片）檢查探測(cè)器的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：方法：如上所述打開探測(cè)器電源以穩(wěn)定預(yù)熱，設(shè)置探測(cè)器掃描帶，首先是空氣，并且進(jìn)行200nm至500nm的空白掃描。然后，將標(biāo)準(zhǔn)氧化釔濾光器放置在檢測(cè)器的光路中，掃描200nm至500nm的波長(zhǎng)帶，以記錄對(duì)應(yīng)于每個(gè)被氧化的帶的大吸收值的波長(zhǎng)值。鈥濾波器的標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)之間的差異是波長(zhǎng)指示誤差，并且每個(gè)波長(zhǎng)被重復(fù)測(cè)量三次，其中大值和小值之間的差是波長(zhǎng)重復(fù)性誤差。

五、高效液相色譜主要檢測(cè)器類型？

用于高效液相色譜儀的檢測(cè)器包括：紫外吸收檢測(cè)器、二極管陣列檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、差分折射率檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器等。

下面是對(duì)彼此的簡(jiǎn)要介紹。

高效液相色譜儀的光學(xué)類檢測(cè)器

高效液相色譜儀的紫外吸收檢測(cè)器廣泛用于高效液相色譜,它需要對(duì)所測(cè)試的樣品組分進(jìn)行UV吸收，并且是選擇性檢測(cè)器。

高效液相色譜儀的二極管陣列探測(cè)器（DAD）是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的一種光學(xué)多通道探測(cè)器，掃描各洗脫組分的色譜圖，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理，得到了色譜圖與色譜圖相結(jié)合的三維圖譜。吸收光譜用于定性分析(以確定其是否為單一純物質(zhì))，色譜用于定量分析，并常用于復(fù)雜樣品(如生物樣品、中草藥)的定性和定量分析。

六、氣相色譜檢測(cè)器極性怎么設(shè)置？

極性色譜柱的固定相當(dāng)然是極性的了，所謂的極性色譜柱就是指的固定相是極性的。一般在基質(zhì)上鍵合一些羥基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的極性。當(dāng)然了，就算是非極性色譜柱，比如氣相的DB-1或是液相色譜的C18，其在固定相表面還是有非常多的羥基的，有時(shí)為了盡量減少這些羥基的影響，還要進(jìn)行小分子的封端，不過，有時(shí)這些羥基也會(huì)對(duì)分離子有特殊的作用。

七、三相電壓檢測(cè)器原理？

由于被測(cè)量的信號(hào)為交流信號(hào)，且信號(hào)幅度比較大，必須把這種大的信號(hào)變成小信號(hào)進(jìn)行采樣，根據(jù)采樣的信號(hào)不同可以分為直流采樣和交流采樣兩種。直流采樣，顧名思義，采樣對(duì)象為直流信號(hào)。它是把交流電壓電流信號(hào)經(jīng)過各種轉(zhuǎn)化為直流電壓，再有MCU采集。此方法軟件設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單，對(duì)采集值只做一次比例變換即可得到被測(cè)量的數(shù)值。

　　但直流采樣法存在一些問題：測(cè)量精度直接受整流電路的精度和穩(wěn)定性影響;整流電路參數(shù)調(diào)整困難且受波形因素影響比較大，此外用直流采樣法測(cè)量工頻電壓，電流是通過測(cè)量平均值來求出有效值的，當(dāng)電路中諧波含量不同時(shí)，平均值與有效值之間的關(guān)系也將發(fā)生變化，給計(jì)算帶來誤差。因此，要獲得高精度、高穩(wěn)定的測(cè)量結(jié)果，必須采用交流采樣技術(shù)。

　　交流采樣技術(shù)是按照一定規(guī)律對(duì)被測(cè)信號(hào)的瞬時(shí)值進(jìn)行采樣，按一定算法進(jìn)行數(shù)值處理，從而獲得被測(cè)量的測(cè)量方法。該方法的理論基礎(chǔ)是采樣定理，即要求采樣頻率為被測(cè)信號(hào)頻率中Z高頻率的2倍以上，這就要求硬件處理電路能提供高的采樣速度和數(shù)據(jù)處理速度。目前單片機(jī)、DSP及高速A/D轉(zhuǎn)換器的大量

　　涌現(xiàn)，為交流采樣技術(shù)提供了強(qiáng)有力硬件支持。交流采樣法包括同步采樣、準(zhǔn)同步采樣、非同步采樣幾種。

　　交流采樣技術(shù)是將二次測(cè)得電壓、電流變成MCU可以測(cè)量的交流小信號(hào)，然后直接送入MCU直接處理。由于這種方法能夠?qū)Ρ粶y(cè)量的瞬時(shí)值進(jìn)行采樣，因而實(shí)時(shí)性好，相位失真小。它用軟件的功能代替硬件的功能又使硬件的投資大大減少。隨著微機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展，交流采樣必將以其優(yōu)異的性價(jià)比逐步取代傳統(tǒng)的直流采樣方法。

　　要求離散公式求得準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果，必須采樣何時(shí)的采樣頻率，通常應(yīng)大于采樣定理規(guī)定的理論采樣頻率3倍以上，以保證一周內(nèi)有足夠的采樣點(diǎn)數(shù)。當(dāng)然，采樣速度的高低取決于A/D轉(zhuǎn)換器的轉(zhuǎn)換速度、DSP的處理速度及實(shí)際需要等。當(dāng)然，要獲得高的精確測(cè)量結(jié)果，還需要采取軟件數(shù)字濾波，硬件看干擾等有效措施。

八、液相色譜熒光檢測(cè)器常用波長(zhǎng)？

液相色譜熒光檢測(cè)器波長(zhǎng)

高效液相色譜儀用檢測(cè)波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)一般都選擇在對(duì)樣品有最大吸收的波長(zhǎng)下進(jìn)行，以獲得最大的靈敏度和抗干擾能力。但應(yīng)特別注意在選擇測(cè)定波長(zhǎng)時(shí)，必須考慮到所使用的流動(dòng)相的紫外吸收性質(zhì)。也就是說，使用紫外-可見光檢測(cè)器時(shí)，溶劑不應(yīng)吸收測(cè)定波長(zhǎng)的紫外光，樣品測(cè)定波長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)在溶劑紫外吸收波長(zhǎng)上限以上。

九、三相電相位檢測(cè)器原理？

電源相位檢測(cè)的原理是以某相電量的相位超前排列在前面，而電量的相位滯后的相排列在后面，三相之間互差120度電角度，第二相滯后第一相120度電角度，最后的一相滯后第一相240度電角度。

但是由于相差360度相當(dāng)于同相位，因此最后的一相又相當(dāng)于超前第一相120度電角度，因此任意將兩條電源線對(duì)調(diào)，則相序變反，電機(jī)反轉(zhuǎn)。若再對(duì)調(diào)兩條電源線后再一次另外對(duì)調(diào)任意兩條電源線則相序又變回原來的相序，也就是說RST為正轉(zhuǎn)相序的話，TRS和STR都與RST一樣為正轉(zhuǎn)相序，另外的SRT、TSR和RTS三種都是反轉(zhuǎn)相序。

十、液相示差檢測(cè)器的原理？

只要樣品組分與流動(dòng)相的折光指數(shù)不同，就可被檢測(cè)，二者相差愈大，靈敏度愈高，在一定濃度范圍內(nèi)檢測(cè)器的輸出與溶質(zhì)濃度成正比。示差折光檢測(cè)器原理示差檢測(cè)器是連續(xù)檢測(cè)樣品流路與參比流路間液體折光指數(shù)差值的檢測(cè)器，是根據(jù)折射原理設(shè)計(jì)的，屬偏轉(zhuǎn)式類型。