一、質(zhì)量檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)需要在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制訂的標(biāo)準(zhǔn)。?

1988年，我國(guó)將國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）在1987年發(fā)布的《質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)》等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)仿效采用為我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)為GB/T10300系列．它在編寫格式、技術(shù)內(nèi)容上與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)有較大的差別。

二、甲醛檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

1.中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《居室空氣中甲醛的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定：

居室空氣中甲醛的最高容許濃度為0.08毫克/立方米（0.08mg/m3）

甲醛檢測(cè)方法：分光光度計(jì)化學(xué)分析法，在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行空氣采樣，然后在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。特點(diǎn)是數(shù)值準(zhǔn)確、抗干擾性強(qiáng)，是目前國(guó)家室內(nèi)空氣甲醛的唯一標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。

A類實(shí)木復(fù)合地板甲醛釋放量小于和等于9毫克/100克（9mg/100g）;

B類實(shí)木復(fù)合地板甲醛釋放量大于9毫克-40毫克/100克（9mg-40mg/100g）

檢測(cè)方法：穿孔萃取法，取100克試件通過(guò)化學(xué)萃取的方法，測(cè)定其甲醛含量。

2.中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)木復(fù)合地板》規(guī)定：

A類實(shí)木復(fù)合地板甲醛釋放量小于和等于9毫克/100克（9mg/100g）;

B類實(shí)木復(fù)合地板甲醛釋放量大于9毫克-40毫克/100克（9mg-40mg/100g）

檢測(cè)方法：穿孔萃取法，取100克試件通過(guò)化學(xué)萃取的方法，測(cè)定其甲醛含量

3.《國(guó)家環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求———人造木質(zhì)板材》規(guī)定：

人造板材中甲醛釋放量應(yīng)小于0.20毫克/立方米（0.20mg/m3）;

木地板中甲醛釋放量應(yīng)小于0.12毫克/立方米（0.12mg/m3）。

檢測(cè)方法：氣候箱法，板材樣品按照規(guī)定要求放入氣候箱，從氣候箱中抽出空氣樣品，用化學(xué)分析方法進(jìn)行其甲醛含量的測(cè)定

可以根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)和方法確定不同材料的甲醛釋放量和進(jìn)行室內(nèi)空氣中甲醛的檢測(cè)

甲醛釋放量檢測(cè)氣候箱

三、kcl檢測(cè)的國(guó)標(biāo)？

答：kcl檢測(cè)的國(guó)標(biāo)是：GB6549《氯化鉀》。

四、軟水硬度檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

一、 軟水硬度測(cè)定方法

乙二胺四乙酸二鈉滴定法

二、 軟水硬度測(cè)定方法依據(jù)

《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》GB5750-85

三、測(cè)定范圍

3.1本規(guī)范規(guī)定了用乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）滴定法測(cè)定生活飲用水及其水源水的總硬度。

3.2 本規(guī)范適用于生活飲用水及其水源水總硬度的測(cè)定。

3.3 本規(guī)范主要用于干擾元素鐵、錳、鋁、銅、鎳、鈷等金屬離子，能使指示劑褪色，或終點(diǎn)不明顯。硫化鈉可隱蔽重金屬的干擾，鹽酸羥胺可使高鐵錳離子還原為低價(jià)離子而消除其干擾。

3.4 由于鈣離子與鉻黑T指示劑在滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)不能呈現(xiàn)出明顯的顏色轉(zhuǎn)變，所以當(dāng)水樣中鎂含量很少時(shí)，需要加入已知量鎂鹽，以使滴定終點(diǎn)顏色轉(zhuǎn)變清晰，在計(jì)算結(jié)果時(shí)，再減去加入的鎂鹽量，或者在緩沖溶液中加入少量MgEDTA，以保證明顯的終點(diǎn)。

3.5 若取50mL水樣，本規(guī)范*低檢測(cè)質(zhì)量濃度為1.0mg/L。

四、軟水硬度測(cè)定方法原理

當(dāng)水樣中有鉻黑T指示劑存在時(shí)，與鈣、鎂離子形成紫紅色螯合物，這些螯合物的不穩(wěn)定常數(shù)大于乙二胺四乙酸鈣和鎂螯合物不穩(wěn)定常數(shù)。當(dāng)pH=10時(shí)，乙二胺四乙酸二鈉先與鈣離子，再與鎂離子形成螯合物，滴定至終點(diǎn)時(shí)，溶液呈現(xiàn)出鉻黑T指示劑的天藍(lán)色。

五、試劑

5.1 緩沖溶液（pH=10）。

5.1.1 稱取16.9g氯化胺，溶于143mL氨水（ρ20=0.88g/mL）中。

5.1.2 稱取0.780g硫酸鎂（MgSO4·7H2O）及1.178g乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA·2H2O）,溶于50mL純水中，加入2mL氯化胺－氫氧化胺溶液（1.1）和5滴鉻黑T指示劑（此時(shí)溶液應(yīng)呈紫紅色。若為天藍(lán)色，應(yīng)再加極少量硫酸鎂使呈紫紅色），用Na2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液（5）滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樘焖{(lán)色。合并1.1及1.2溶液，并用純水稀釋至250mL。合并后如溶液又變?yōu)樽霞t色，在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)扣除試劑空白。

五、總硬度檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

我國(guó)的《生活用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，飲用水的總硬度不超過(guò)450mg/L，世界衛(wèi)生組織推薦最佳飲用水硬度是170mg/L。 水根據(jù)自身的硬度首先分為軟水和硬水兩種。水的硬度是指溶解在水中的鹽類物質(zhì)的含量，也就是鈣鹽與鎂鹽的含量，硬度單位是ppm，1ppm代表水中碳酸鈣含量1毫克/升（mg/L）。 低于142的水稱為軟水，高于285ppm的水稱為硬水，介于142～285之間的稱為中度硬水。

六、黃曲霉檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

黃曲霉毒素(AFT)是一類化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的化合物，均為二氫呋喃香豆素的衍生物。它們存在于土壤、動(dòng)植物、各種堅(jiān)果中，特別是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麥等糧油產(chǎn)品，是霉菌毒素中毒性最大、對(duì)人類健康危害極為突出的一類霉菌毒素。國(guó)家規(guī)定黃曲霉素的范圍是：

玉米、花生、花生油，堅(jiān)果和干果（核桃、杏仁）≤20μg/kg (ppb)≤20μg/kg (ppb)≤2、4、5、8、10、15μg/kg (ppb)

玉米及花生仁制品（按原料折算）≤20 μg/kg (ppb)≤20μg/kg (ppb)≤2、4、5、8、10、15μg/kg (ppb)

大米、其它食用油（香油、菜子油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、麻油、玉米胚芽油、米糠油、棉籽油）≤10 μg/kg (ppb)≤10μg/kg (ppb)≤2、4μg/kg (ppb)

其它糧食（麥類、面粉、薯干）、發(fā)酵食品（醬油、食用醋、豆豉、腐乳制品）、淀粉類制品（糕點(diǎn)、餅干、面包、裱花蛋糕）≤5μg/kg (ppb)≤5μg/kg (ppb)不得檢出

牛乳及其制品（消毒牛乳、新鮮生牛乳、全脂牛奶粉、淡煉乳、甜煉乳、奶油）、黃油、新鮮豬組織（肝、腎、血、瘦肉）≤0.5μg/kg (ppb)≤0.5μg/kg (ppb)≤0.05μg/kg (ppb)

黃曲霉毒素的危害性：

在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有破壞作用，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。

在天然污染的食品中以黃曲霉毒素B1最為多見(jiàn)，其毒性和致癌性也最強(qiáng)。

B1是最危險(xiǎn)的致癌物，經(jīng)常在玉米，花生，棉花種子，一些干果中常能檢測(cè)到。它們?cè)谧贤饩€照射下能產(chǎn)生熒光，根據(jù)熒光顏色不同，將其分為B族和G族兩大類及其衍生物。AFT已發(fā)現(xiàn)20余種。

AFT主要污染糧油食品、動(dòng)植物食品等；如花生、玉米，大米、小麥、豆類、堅(jiān)果類、肉類、乳及乳制品、水產(chǎn)品等均有黃曲霉毒素污染。

七、cod國(guó)標(biāo)檢測(cè)方法？

廢水cod的檢測(cè)方法是重鉻酸鉀法COD測(cè)定。

重鉻酸鉀法測(cè)定COD原理：在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機(jī)物）氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。

八、汽車電池檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

國(guó)標(biāo)針對(duì)動(dòng)力電池系統(tǒng)，建立了常規(guī)性能和功能要求——容量、能量、功率、效率、標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)壽命、工況循環(huán)壽命、存儲(chǔ)、荷電保持、容量恢復(fù)、倍率性能、高低溫性能等，建立了安全防護(hù)要求——操作安全、故障防護(hù)、人員觸電防護(hù)、濫用防護(hù)、環(huán)境適應(yīng)性、事故防護(hù)、用戶手冊(cè)和特殊說(shuō)明等，范圍覆蓋了電芯、模組、動(dòng)力電池包、動(dòng)力電池系統(tǒng)這4個(gè)層級(jí)，產(chǎn)品類型包括混合動(dòng)力、插電式/增程式混合動(dòng)力、純電動(dòng)乘用車和商用車，已基本上了構(gòu)成了一個(gè)完整的體系。

九、大豆水分檢測(cè)國(guó)標(biāo)？

大豆水分檢驗(yàn)按 GB/T 5497—1985 執(zhí)行。 注意事項(xiàng)： 1.水分檢驗(yàn)按GB/T 5497—1985 中規(guī)定的105℃恒質(zhì)法執(zhí)行，也可以用130℃定溫定時(shí)法檢驗(yàn)，但 當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果超過(guò)本次規(guī)定的判定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)用105℃恒質(zhì)法確認(rèn)。

檢測(cè)時(shí)要按規(guī)定做平行實(shí)驗(yàn)，在規(guī)定誤差范圍內(nèi)取平均數(shù)作為檢測(cè)結(jié)果。

十、丙酸國(guó)標(biāo)檢測(cè)方法？

丙酸的測(cè)定SPE-HPLC法

1、適用范圍

本方法適用于糕點(diǎn)、月餅、非發(fā)酵性豆制品、醋中丙酸的檢測(cè)，定量限0.10 g/kg。

2、標(biāo)準(zhǔn)品配制

標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取100 mg標(biāo)準(zhǔn)品至10 mL容量中，用水溶解，并定容至刻度，濃度為10 mg/mL；

標(biāo)準(zhǔn)中間液：準(zhǔn)確吸取1 mL的10 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液至10 mL容量瓶中，用水定容至刻度，濃度為1.0 mg/mL。

3、提取

取5.0 g樣品至100 mL燒杯中，加入20 mL水，加入0.5 mL的1.0 mol/L磷酸溶液，超聲提取10 min，用1.0 mol/L磷酸溶液調(diào)pH為3.0左右，轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻，將試樣全部轉(zhuǎn)移至50 mL塑料離心管中，靜置5 min，8000 rpm下離心5 min，收集5 mL上清液，待凈化。

4、凈化—— ProElut PLS 500 mg/6 mL (Cat.# 68005)

a活 化： 依次加入5 mL甲醇、5 mL水；

b上 樣： 加入待凈化液，棄去流出液；

c淋 洗： 加入5 mL 10%甲醇水溶液，棄去流出液；

d洗 脫： 加入5 mL 40%甲醇水溶液，收集流出液，混勻，供HPLC分析。

5、分析條件

色譜柱：Spursil C18，250 mm × 4.6 mm，5 μm (Cat.# 82006)

流速：1.0 mL/min； 進(jìn)樣量：20 μL； 柱溫：25 ℃； 檢測(cè)器：UV 214 nm

流動(dòng)相：A：1.5 g/L磷酸氫二銨溶液，用1.0 mol/L磷酸溶液調(diào)pH 3.1

B：50%甲醇水溶液

梯度設(shè)置

6、添加回收結(jié)果

糕點(diǎn)、月餅、非發(fā)酵性豆制品、醋中丙酸的添加回收結(jié)果