煤的揮發(fā)分如何測定? 揮發(fā)酸如何測定?
一、煤的揮發(fā)分如何測定?
煤的揮發(fā)份是煉焦過程中比較重要的一項指標(biāo),它關(guān)系到煤氣中其它物質(zhì)的組分和收率。
它的測定方法是將定量的洗精煤放在馬弗爐內(nèi)加熱,若干小時后取出冷卻稱重,前后的差值就是損失的重量,也就是煤的揮發(fā)份。
二、揮發(fā)酸如何測定?
樓主,您好。
揮發(fā)酸是食品中含低碳鏈的直鏈脂肪酸,主要是醋酸和痕量的甲酸、丁酸等,不包括可用水蒸氣蒸餾的乳酸、琥珀酸、山梨酸以及CO2和S02等。正常生產(chǎn)的食品中,其揮發(fā)酸的含量較穩(wěn)定,若在生產(chǎn)中使用了不合格的原料,或違反正常的工藝操作,則會由于糖的發(fā)酵而使揮發(fā)酸含量增加,降低了食品的品質(zhì)。因此,揮發(fā)酸的含量是某些食品的一項質(zhì)量控制指標(biāo)。總揮發(fā)酸可用直接法和間接法測定。直接法是通過水蒸氣蒸餾或溶劑萃取把揮發(fā)酸分離出來,然后用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定,間接法是將揮發(fā)酸蒸發(fā)排除后,用標(biāo)準(zhǔn)堿滴定不揮發(fā)酸,最后從總酸度中減去不揮發(fā)酸即為揮發(fā)酸含量。1.原理樣品經(jīng)適當(dāng)處理后,加適量磷酸使結(jié)合的揮發(fā)酸游離出來,用水蒸氣蒸餾分離出總揮發(fā)酸,經(jīng)冷凝、收集后,以酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液消耗量計算出樣品中總揮發(fā)酸含量。反應(yīng)式如下:HnA+nNaOH==NanA+nH2O2.試劑①0.1 mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液見總酸度的測定。②l%酚酞乙醇溶液 同總酸度的測定。③l0%磷酸溶液稱取10 g磷酸,用少許不含COz蒸餾水溶解,并稀釋至100 mL。3.儀器①水蒸氣蒸餾裝置。②電磁攪拌器。4.操作方法準(zhǔn)確稱取均勻樣品2~3 g(揮發(fā)酸少可稍多稱)于250 mL燒瓶中。加入50 mL無CO2的蒸餾水,加入10 %磷酸1 mL。連接水蒸汽蒸餾裝置,加熱蒸餾至餾液300 mL為止。在嚴(yán)格的相同條件下做一空白試驗,蒸汽發(fā)生瓶內(nèi)的水必須預(yù)先煮沸10 min以除去C02。餾液加熱至60~65℃,加入酚酞指示劑3~4滴,用0.1 mol·L叫NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色30 s不褪色即為終點,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)Na()H溶液消耗量計算出樣品中總揮發(fā)酸含量。5.說明該方法適用于各類飲料、果蔬及其制品(如發(fā)酵制品、酒等),一般果蔬及飲料可直接取樣;含CO2的飲料、發(fā)酵酒類,須排除C02(方法:取80~100 mL(g)樣品于錐形瓶中,在用電磁攪拌器連續(xù)攪拌的同時,于低真空下抽氣2~4 rnin以除去CO2)。詳情請參考國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)www.rmhot.com三、揮發(fā)酸的測定辦法?
我們知道工業(yè)上揮發(fā)性酸的測定方法包括直接法和間接法。
直接法:直接用標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定由水蒸氣蒸餾或其它方法所得到的揮發(fā)酸。
間接法:將揮發(fā)酸蒸發(fā)除去后,滴定不揮發(fā)殘液的酸度,最后由總酸度減去此殘液酸度即得揮發(fā)酸的含量。
四、揮發(fā)酚測定國家標(biāo)準(zhǔn)?
揮發(fā)酚是一種常見的有機污染物,其濃度的測定需要參考國家標(biāo)準(zhǔn)。以下是中國國家標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)-揮發(fā)酚的測定 紫外分光光度法》(GB 7481-87)的主要內(nèi)容:
適用范圍:該標(biāo)準(zhǔn)適用于水中揮發(fā)酚的測定,包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯酚等。
儀器設(shè)備:使用紫外分光光度計進行測定,波長為254納米。
試劑和標(biāo)準(zhǔn)品:使用純度高的試劑和標(biāo)準(zhǔn)品,確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
樣品處理:樣品需要經(jīng)過預(yù)處理,包括提取、濃縮和凈化等步驟,以去除干擾物質(zhì)。
測定方法:使用紫外分光光度法進行測定,根據(jù)樣品的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線進行對比,計算出揮發(fā)酚的濃度。
結(jié)果計算:根據(jù)測定結(jié)果和樣品的體積、稀釋倍數(shù)等參數(shù),計算出揮發(fā)酚的質(zhì)量濃度。
質(zhì)量控制:在測定過程中,需要進行質(zhì)量控制,包括使用空白樣品、質(zhì)控樣品和標(biāo)準(zhǔn)品進行校準(zhǔn)和驗證。
需要注意的是,以上內(nèi)容僅為簡要介紹,具體的測定方法和要求請參考《水質(zhì)-揮發(fā)酚的測定 紫外分光光度法》(GB 7481-87)國家標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容。
五、固體廢物飛灰pH的測定方法?
土壤和固體廢棄物檢測方法上有。土壤:中性的一半用水溶解,用ph計測定就可以,當(dāng)水浸pH7時,用CaCl2溶液代替水。
六、馬弗爐和灰分、揮發(fā)分測定儀有什么區(qū)別?
馬弗爐可以用來做灰分,揮發(fā)分的。揮發(fā)和灰分是測試項目,都是有馬弗爐來完成的,要做灰分和揮發(fā)的話一臺馬弗爐就夠了,HY-CM5你可以了解下
七、揮發(fā)分標(biāo)準(zhǔn)?
國家質(zhì)檢總局,關(guān)于揮發(fā)分的標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 24131-2009 生橡膠.揮發(fā)分含量的測定
GB/T 7047-2006 色素炭黑.揮發(fā)分含量的測定
GB/T 6737-1997 生橡膠 揮發(fā)分含量的測定
GB/T 15064.1-1994 顯象管石墨乳試驗方法 固形分、揮發(fā)分、灰分和pH值試驗方法
GB/T 12010.4-1989 聚乙烯醇樹脂揮發(fā)分測定方法
GB/T 9272-1988 液態(tài)涂料內(nèi)不揮發(fā)分容量的測定
工業(yè)和信息化部,關(guān)于揮發(fā)分的標(biāo)準(zhǔn):
YS/T 63.17-2019 鋁用炭素材料檢測方法 第17部分:揮發(fā)分的測定
八、測定固體廢物ph值應(yīng)注意哪些方面?
測定固體廢物ph值由于固體廢物的不均勻性,測定時應(yīng)將各點樣品分別測定,測定結(jié)果以實際測定的PH范圍 表示,而不是通過計算混合樣品平均PH表示。
由于樣品中二氧化碳含量會影響PH,并且 二氧化碳達(dá)到平衡的過程極為迅速,所以采樣后必須立即測定。
九、測定樣品水分易揮發(fā)用什么方法?
直接干燥法:適用于在 101℃~105 ℃ 下,蔬菜、谷物及其制品、水產(chǎn)品、豆制品、乳制品、肉制品、鹵菜制品、糧食(水分含量低于 18% )、油料(水分含量低于 13% )、淀粉及茶葉類等食品中水分的測定,不適用于水分含量小于 0.5g/ 100g 的樣品。 減壓干燥法:適用于高溫易分解的樣品及水分較多的樣品(如糖、味精等食品)中水分的測定,不適用于添加了其他原料的糖果(如奶糖、軟糖等食品)中水分的測定,不適用于水分含量小于 0.5g/ 100g 的樣品(糖和味精除外)。 蒸餾法:適用于含水較多又有較多揮發(fā)性成分的水果、香辛料及調(diào)味品、肉與肉制品等食品中水分的測定,不適用于水分含量小于 1g / 100g 的樣品。 卡爾·費休法:適用于食品中含微量水分的測定,不適用于含有氧化劑、還原劑、堿性氧化物、氫氧化物、碳酸鹽、硼酸等食品中水分的測定。卡爾·費休容量法適用于水分含量大于 1.0×10-3 g/ 100g 的樣品. 具體操作方法請按照GB 5009.3-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測定》操作。
十、揮發(fā)性鹽基氮測定步驟?
揮發(fā)性鹽基氮(VBN)是指在特定條件下?lián)]發(fā)的氮化合物,可以用于評估食品的新鮮程度和安全性。下面是揮發(fā)性鹽基氮測定的步驟:
1. 樣品的準(zhǔn)備。將需要測定的食品樣品稱取適量,加入適量的蒸餾水,用攪拌器攪拌均勻,然后過濾取濾液備用。
2. 硫酸消解。將取得的樣品濾液加入一定量的濃硫酸,用熱水浴加熱消解,消解后冷卻至室溫。
3. 滴定測定。將消解液移入滴定管中,加入酚酞指示劑,用0.01M的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙涗浰璧腘aOH用量。
4. 蒸餾揮發(fā)。將上述滴定液移入VBN測定器中,加入酚磺酸和磷酸二氫鉀,用蒸餾水將液位提高至刻度線上,然后用電爐加熱至沸騰,蒸餾出VBN。
5. 滴定測定。將蒸餾出的VBN收集在滴定管中,加入酚酞指示劑,用0.01M的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙涗浰璧腘aOH用量。
6. 計算結(jié)果。根據(jù)滴定用量計算出樣品中的VBN含量。
需要注意的是,測定VBN的條件和方法可能因不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求而有所不同。在進行VBN測定時,應(yīng)遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法,并嚴(yán)格控制實驗條件,以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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